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精准医学的全球基础设施

明码生物科技凭借着可以大规模、实时、在线提供和使用序列数据的强大技术平台,拥有产生并利用相关数据来识别病人基因组中的关键变异,使得世界各地的组织机构、科学家和医生能够全面利用基因组学的力量来改进医学和健康。

我们的平台


组织

基因组学是不同以往的巨大数据挑战。我们基于基因组有序架构的高度可扩展数据库系统(GORdb)。经三十五万基因组数据验证并优化的数据结构和统计学算法,让运算资源分配合理有序,使并行数据检索、排序、比对和呈现皆游刃有余,极大地缩短分析时间。

挖掘

我们基于基因组有序架构的高度可扩展数据库系统(GORdb),帮助人们查询问题,并提供答案。无论面临任何困难与挑战,我们的平台可挖掘分析所有数据(包括全球参考数据),从而识别关键点使问题得以解决。

整个分析流程包含诸多独有的数据分析挖掘工具:临床序列分析工具(CSA)、肿瘤突变分析工具(TMA)、序列挖掘工具(SM)。

分享

GOR的诞生使我们成为全球基因组学领域第一个有效的DNA互联网。

我们拥有通过综合临床和序列分析接口, 在线使用全分辨率基因组数据的能力。无论您在何处,都可以充分使用数据。这意味着您可以与合作者创建虚拟数据库,分析储存在不同大陆服务器上的临床试验数据,并访问大量参考数据集,就像在您的服务器上一样。

我们的平台能够让您与世界上最大的基因组社区进行互动,全权控制您自己的数据。这就是WuXi NextCODE Exchange,它提供全球规模最大的封闭数据集访问接口,为全球数据共享提供基础。

明码生物科技(WuXi NextCODE)还将冰岛NextCODE Health世界领先的基因分析技术与通过美国FDA认证的DNAnexus云平台相结合,建立明码生物科技精准医学云服务平台。即为基因组学研究量身打造的数据库及分析系统,支持云端及线下使用。

我们的能力

除了利用独特、强大工具查询基因组数据之外,明码生物科技为数据的产生、利用提供了精湛的专业知识和端到端的解决方案。包括研究临床诊断与应用;全球CAP和CLIA认证的高通量基因测序;二级分析;来自全球领先供应商的云解决方案和符合HIPAA标准的存储选项。我们根据您的需求,为您定制量身一体化的、个性化的解决方案。


云&二级处理

选择在云端运行我们的系统,获得灵活的可扩展性、一流的安全性和合规性的保障。联合队列并利用全分辨率数据而无需移动大文件。将所有优先序列变异体与您所在机构及合作机构中所有测患者的测序结果进行交叉匹配,构建您自己的知识库。

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患者样本收集

我们的平台支持国家级的大型项目,我们可以帮助您管理大量的患者信息。我们具有丰富的项目管理经验,涵盖征得患者知情同意、样品收集、分子诊疗以及医疗数据管理等。

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测序

我们的高通量、CAP/CLIA双认证的设施可提供一流的质量。从单个临床样品到群体规模的项目,我们可以满足您的任何需求。我们有信心顺利运行WGS、RNAseq及更多项目。

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GORpipe

该分析系统基于严谨的基因组学有序关联架构,可使基因数据的查询更快、更简单。且该系统可被免费使用。

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